Antoxidantien

1.Primäre Antioxidantien: Enzymatischer Schutz

Enzym

Funktion

Koenzym

Superoxiddismutase (SOD)

Abbau von Superoxid-ionen zu O2 + H2O

Zink und Kupfer bzw. Mangan

Katalase

Abbau von Wasserstoffperoxid (H2O2)Þ O2 + H2O

Eisen

Glutathionperoxidase (GPX)

Abbau von Wasserstoffperoxid (H2O2)Þ O2 + H2O

Selen

Glutathionreduktase (GR)

Reduktion von oxidiertem Glutathion zu GSH

Schwefel + Riboflavin (Vit. B2)

Untersuchungsmaterial EDTA, Serum ca. € 115.-

Sekundäre Antioxidantien Nichtenzymatischer Schutz
wirken direkt und müssen wieder regeneriert werden. Sie wirken deutlich langsamer als die der Enzyme. 

Hydrophile Antioxidantien
(Wirkung in Blut und gewebeflüssigkeit)

Lipophile Antioxidantien
(Wirkung an der Zellmembran)

Glutathion

Q 10 (Ubichinon)

Alpha- Liponsäure

Vitamin E

Vitamin C

ß- Carotin

Melathonin

Lycopin

Selen

Selen

Vitamin A

Vitamin A

Bilirubin

Harnsäure

Tertiäre Antioxidantien sind Reperaturenzyme,
z.B. Reperaturenzyme für die DNA. (Labor:
p53 +DNS Oxidation)

Krankheiten wie Arteriosklerose, Darmerkrankungen, rheumatoide Arthritis, neurodegenerative Erkrankungen (M. Parkinson ,M. Alzheimer), Altersdiabetes und Krebs werden durch Oxidativem Stress verursacht. Der Alterungsprozess wird beschleunigt.

Folgende Abbauprodukte, die oxidativen Stress anzeigen sind laborchemisch messbar (keine Kassenleistung):

Malondialdehyd (MDA): das Hauptabbauprodukt der Oxidation von mehrfach ungesättigten Fettsäuren.
Der Abbau von MDA nimmt imm Alter ab. 
Schnelltest im Urin € 20.- 

Oxidiertes Low Density Lipoprotein (LDL- Cholesterin !) durch Metalle oder Oxidativen Stress verursacht die Bildung von Malondialdehyd.  Oxidiertes LDL ist für die Enstehung sog. Schaumzellen verantwortlich, weiche zu Artheriosklerose und koronaren Herzerkrankungen führen.

Untersuchungsmaterial: Heparinblut, EDTA, Morgenurin, Spezialröhrchen)
Vitamin E, C, Selen, Zink, Antioxidative Kapazität, Lipidperoxidation, DNS Oxidation  ca. € 181.- 

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